Destinatários: Médicos

Datas: 20 e 27 de abril, 2, 4, 9, 11, 16, 18, 23 e 26 de maio de 2022

Duração: 30 horas

Horário: Das 19h às 22h30, com um intervalo de 30 minutos

Entidade Promotora
Sindicato dos Médicos do Norte
Rua Faria Guimarães, 718, 3º, 4200-289 Porto

Entidade Formadora
Quadros & Metas – Consultores de Gestão e Formação Lda.
Entidade Formadora Certificada nas áreas da Gestão e da Saúde pela DGERT

Objetivos

Abordar os métodos de diagnóstico e diagnóstico diferencial;
Interpretar os diferentes parâmetros hematológicos do hemograma associados a diferentes patologias hematológicas utilizando alguns casos clínicos;
Apreender e rever os mecanismos normais de controlo da homeostasia do sistema eritropoiético;
Rever e discutir as formas mais frequentes da anemia, suas causas e mecanismos patológicos envolvidos;
Ficar aptos a distinguir uma anemia ferropenica dum estado de ferropenia;
Fazer diagnóstico de beta talassemia minor e efetuar respetivo aconselhamento genético e orientação;
Identificar os casos que deverão sistematicamente ser encaminhados para consulta de especialidade nomeadamente as suspeitas de alfa talassemia e as esferocitoses hereditárias;
Avaliar o problema da anemia do idoso;
Diagnosticar a anemia e fazer o diagnóstico diferencial;
Como fazer tratamento das várias formas de anemia do idoso;
Anemias e trombocitopenias da gravidez, assim como numerosas situações de trombofilias. Para cada uma destas situações serão discutidos:

  1. etiologias mais frequentes,
  2. como fazer a avaliação clínica e laboratorial,
  3. mais importantes diagnósticos diferenciais,
  4. quando e como intervir e tratar,
  5. como fazer o seguimento na gravidez, na altura do parto e no puerpério,
  6. consequências para a mãe e para o filho,
  7. informação para a grávida/ casal.
    Aquisição de conhecimentos sobre aspetos práticos no âmbito da anticoagulação parentérica e oral;
    Reconhecer fatores de risco para o Tromboembolismo Venoso (TEV) e as indicações para estudos de trombofilia. Saber quem, quando ou como efetuar estudos de trombofilia. Avaliar indicações de tratamento pelo conhecimento do risco de trombose associada a cada situação de trombofilia.
    Como abordar uma gamapatia monoclonal. Sobre este tema, serão analisados:
  8. quando, e como, investigar possível gamapatia monoclonal,
  9. como fazer o seguimento dos portadores,
  10. como definir critérios de progressão duma gamapatia,
  11. complicações não malignas das gamapatias: endocrinológicas, dermatológicas, hematológicas, nefrológicas, neurológicas e reumatológicas
    Como estudar e diagnosticar poliadenopatias;
    Interpretar os diferentes parâmetros hematológicos do hemograma associados a diferentes patologias;
    hematológicas utilizando como exemplo alguns casos clínicos.

Programa

Módulo I – Anemia – Fisiopatologia, epidemiologia, tratamento

1- Mecanismos normais de controlo da homeostasia do sistema eritropoiético
2- As formas mais frequentes da anemia, suas causas e mecanismos patológicos envolvidos.
3- Abordagem dos métodos de diagnóstico e diagnóstico diferencial

Módulo II e III – Como abordar uma gamopatia monoclonal

1- Mais de 3 % dos indivíduos com mais de 50 anos apresentam gamapatias monoclonais, que determinam um risco que, embora baixo, é persistente de progressão para doenças linfo- proliferativas – e não só – muito mais graves.
2- Sobre este tema, serão analisados:
3- 1. quando, e como, investigar possível gamapatia monoclonal, 2. como fazer o seguimento dos portadores, 3. como definir critérios de progressão duma gamapatia, 4. complicações não malignas das gamapatias:
4- endocrinológicas, dermatológicas, hematológicas, nefrológicas, neurológicas e reumatológicas

Módulo IV – Anemia na criança

A- Anemia ferropénica e suas particularidades na infância.
ferropenia versus anemia ferropénica.
etiologia e importância da alimentação
importância da deteção e tratamento precoces
B- Hemoglobinopatias nomeadamente beta e alfa talassemias minor
Diagnóstico diferencial com anemia ferropénica
Aconselhamento genético e sua importância
C- Esferocitose hereditária e sua caracterização: quando pensar neste diagnóstico.
D-Quando encaminhar as crianças com anemia para consulta de Hematologia pediátrica

Módulo V – Aspetos práticos sobre a terapêutica anticoagulante oral e parentérica

  • Características gerais dos anticoagulantes parentéricos mais usados.
  • Os anticoagulantes orais antivitamínicos K (AVK) e anticoagulantes orais não dependentes da vitamina K (NOAC), características gerais e principais diferenças.
  • A avaliação laboratorial da anticoagulação oral – quais os testes a realizar e quando realizar.
  • Procedimentos pré-operatórios e tratamento das hemorragias (antídotos).
  • Casos especiais – anticoagulação no idoso, no cancro e na grávida.
  • Casos clínicos.

Módulo VI – Anemia no idoso

1- Como avaliar o problema da anemis do idoso, quanto a impacto na qualidade de vida, morbilidade e mortalidade.
2- Diagnóstico da anemia ediagnóstico diferencial
3- Tratamento das várias formas de anemia do idoso.
4- Discussão de 2 casos clínicos.

Módulo VII – Como estudar e diagnosticar poliadenopatias

1- Abordagem clínica do doente com adenopatias localizadas ou generalizadas
2- algoritmo de estudo das várias formas de adenopatias.
3- Metodologias de diagnóstico laboratorial e de imagem
4- Discussão de 2 casos clínicos

Módulo VIII – Trombofilia – como diagnosticar e tratar

  • Epidemiologia do tromboembolismo venoso (TEV)
  • Fatores de risco para trombose venosa congénitos e adquiridos.
  • Estratificação dos vários fatores em diferentes níveis de risco de TEV.
  • Trombofilia, conceito e história.
  • Trombofilia: risco relativo e risco absoluto para TEV.
  • Trombofilia: risco associado a 1º episódio de TEV e risco associado a recorrência.
  • Trombose provocada versus trombose não provocada.
  • Objetivos do estudo de trombofilia.
  • Indicações para estudo.
  • Indicações para tratamento.
  • Casos clínicos.

Módulo IX e X– Como “ler” um hemograma (casos clínicos)

Série eritrocitária

  • hemoglobina, anemias e policitemias
  • índices eritrocitários: VCM, HCM, CHCM e RDW
  • contagem de reticulócitos e novos parâmetros reticulocitários
  • possíveis interferências
  • alterações morfológicas dos eritrócitos: exemplos de casos clínicos

Série leucocitária

  • contagem total de leucócitos e diferencial leucocitário
  • possíveis interferências
  • alterações morfológicas dos leucócitos: exemplos de casos clínicos

Série plaquetária

  • contagem de plaquetas e índices plaquetários
  • possíveis interferências: pseudo-trombocitopenia e pseudo-trombocitose
  • alterações morfológicas das plaquetas: exemplos de casos clínicos
  • O hemograma nas alterações hematológicas mais comuns:
  • abordagem do doente com anemia- abordagem do doente com trombocitopenia
  • abordagem do doente com leucocitose ou leucopenia

Avaliação dos Formandos

Formadores

Dr. Jorge Coutinho
Dra. Fátima Ferreira
Dra. Eugénia Cruz
Dra. Sara Morais
Dra. Maria José Teles

Regras de Funcionamento Online

O formador estará em direto com os participantes realizando a formação através da plataforma ZOOM;
Durante as sessões os participantes poderão colocar questões verbais, mediante as regras a definir pelo formador (quais os tempos, em que fase, qual a ordem, etc.). Ainda durante as sessões haverá possibilidade também de colocação de questões por escrito ao formador, através do chat room do ZOOM. As questões serão respondidas durante a sessão ou na sessão subsequente;
Será fornecida toda a documentação de suporte à formação;
Esta formação é certificada.

Informações e Inscrições

Número máximo de participantes: 20
As inscrições serão consideradas pela ordem de chegada, dando prioridade aos sócios do SMN.

A inscrição inclui:
Frequência do curso; Documentação; Certificado de participação – para quem solicitar, o curso pode incluir avaliação e respetiva nota no Certificado.

Sócios – 150 € (com IVA já incluído a 23%)
Não Sócios– 190 € (com IVA já incluído a 23%)

Condições de pagamento:
O pagamento deverá ser efetuado, até 5 dias antes da realização da Formação por transferência bancária para o SMN (IBAN – PT 5000 350 651 003 663 589 2619).

Para efetuar a sua inscrição:
Envie, por favor, a ficha de inscrição infra para: mail@sindicatomedicosnorte.pt ou para o fax nº: 22 502 4447

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